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  美國疫苗再傳新消息!近日,強生公司(Johnson & Johnson, JNJ)表示已向美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration, 簡稱FDA)提交申請,尋求其實驗性單劑Janssen新冠疫苗的緊急使用授權。如果申請獲得批準,JNJ將是繼輝瑞BioNTech和莫德納Moderna開發的第三種Covid-19疫苗后,在美國獲得緊急使用。

 

 

  據悉,強生公司所提交報告是基于三期綜合臨床試驗的有效性和安全性數據,表明該單劑研究性疫苗滿足所有主要和關鍵的次要目標。

 

  強生公司表示,已準備好在獲得授權后開始運送疫苗用于緊急使用,并補充說,預計將在2021年上半年向美國供應1億劑。

 

  該公司還表示,已向美國以外的幾個衛生機構提交了滾動申報,并稱將在未來幾周向歐洲藥品管理局提交有條件上市許可申請。

 

  大家知道,美國的社會福利和醫療保障制度完善,醫療技術也相當發達,此次第三支新冠疫苗有望投入使用,無疑是一大突破。

 

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  目前,美國移民局依舊照常接收和審理移民申請,應及時根據自身情況,早日鎖定優質項目,“早準備、早申請、早排隊、早受益”!

 

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